Haberler

Mali durumumuz ve faaliyet sonuçlarımıza ilişkin aşağıdaki tartışma ve analizin yanı sıra, Form 10-Q'daki üç aylık raporda yer alan denetlenmemiş ara dönem mali tabloları ve notları ile 2013 itibarıyla sona eren yıla ait denetlenmiş mali tablolarımız ve notlarımızı okumalısınız. 31 Aralık 2020 ve ilgili yönetimin finansal koşullar ile faaliyet sonuçlarına ilişkin tartışma ve analizi, her ikisi de 31 Aralık 2020 tarihinde sona eren yıla ait Form 10-K yıllık raporumuzda (“2020 Form 10-K”) yer almaktadır.
Form 10-Q'ya ilişkin bu üç aylık rapor, 1933 Menkul Kıymetler Kanunu'nun ("Menkul Kıymetler Kanunu") 27A Bölümü uyarınca 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Kanunu'nun güvenli liman hükümleri uyarınca yapılan ileriye dönük beyanları içermektedir. 1934 Menkul Kıymetler Borsası Kanununun 21E Maddesini revize etti. Gelecekteki faaliyet performansımız ve mali durumumuz, iş stratejilerimiz, Ar-Ge planlarımız ve maliyetlerimiz, COVID-19'un etkisi, zamanlama ve olasılıklar, düzenleyici başvuru ve onay hakkındaki beyanlar dahil olmak üzere, bu üç aylık raporda yer alan geçmiş gerçeklere ilişkin beyanlar dışında ileriye dönük beyanlar Ticarileştirme planları, fiyatlandırma ve geri ödeme, gelecekteki ürün adaylarını geliştirme potansiyeli, gelecekteki operasyonel yönetim planlarında ve hedeflerinde başarının zamanlaması ve olasılığı ve ürün geliştirme çalışmasının gelecekteki beklenen sonuçlarının tümü ileriye dönük ifadelerdir. Bu ifadeler genellikle "olabilir", "olacaktır", "bekliyoruz", "inanıyoruz", "tahmin ediyoruz", "niyetliyoruz", "olabilir", "olmalı", "tahmin ediyoruz" veya "devam ediyor" gibi ifadeler kullanılarak yapılır ve benzer ifadeler veya Varyantlar. Bu üç aylık rapordaki ileriye dönük ifadeler yalnızca tahminlerdir. İleriye yönelik beyanlarımız temel olarak mevcut beklentilerimize ve gelecekteki olaylara ve finansal eğilimlere ilişkin tahminlerimize dayanmaktadır. Bu olayların ve finansal eğilimlerin mali durumumuzu, faaliyet performansımızı, iş stratejimizi, kısa vadeli ve uzun vadeli iş operasyonlarımızı ve hedeflerimizi etkileyebileceğine inanıyoruz. Bu ileriye dönük beyanlar yalnızca bu üç aylık raporun tarihinde yayınlanmıştır ve Bölüm II'deki “Risk Faktörleri” başlığı altındaki 1A maddesinde açıklananlar da dahil olmak üzere birçok riske, belirsizliğe ve varsayıma tabidir. İleriye dönük beyanlarımızda yansıtılan olay ve koşullar gerçekleşmeyebilir veya gerçekleşmeyebilir ve fiili sonuçlar, ileriye dönük beyanlarda yer alan tahminlerden önemli ölçüde farklı olabilir. Yürürlükteki yasalar gerektirmedikçe, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar, koşullardaki değişiklikler veya diğer nedenlerden dolayı burada yer alan ileriye dönük beyanları kamuya açık olarak güncelleme veya revize etme niyetinde değiliz.
Marizyme, miyokard ve damar grefti koruması, yara iyileşmesi için proteaz tedavisi, tromboz ve evcil hayvan sağlığı için klinik olarak test edilmiş ve patentli bir ürün platformuna sahip, çoklu teknoloji platformlu bir yaşam bilimi şirketidir. Marizyme, hücre canlılığını koruyan ve metabolizmayı destekleyen, böylece hücre sağlığını ve normal fonksiyonunu destekleyen terapiler, ekipmanlar ve ilgili ürünleri satın almaya, geliştirmeye ve ticarileştirmeye kendini adamıştır. Adi hisse senetlerimiz şu anda OTC Piyasalarının QB seviyesinde “MRZM” kodu altında kote edilmektedir. Şirket, bu raporun tarihinden sonraki on iki ay içinde hisse senetlerinin Nasdaq borsasında listelenmesi için aktif olarak çalışıyor. Adi hisse senetlerimizin New York Menkul Kıymetler Borsası'nda (“New York Menkul Kıymetler Borsası”) listelenmesine ilişkin seçenekleri de inceleyebiliriz.
Krillase-2018 yılında ACB Holding AB'den Krillase teknolojisini satın almamız sayesinde, kronik yaraların, yanıkların ve diğer klinik uygulamaların tedavisine yönelik potansiyele sahip bir AB araştırma ve değerlendirme proteaz tedavi platformu satın aldık. Krillase, kronik yaraların tedavisi için Avrupa'da Sınıf III tıbbi cihaz olarak sınıflandırılan bir ilaçtır. Krill enzimi Antarktika krili ve karides kabuklularından elde edilir. Organik maddeyi güvenli ve etkili bir şekilde parçalayabilen endopeptidaz ve ekzopeptidazın bir kombinasyonudur. Krillase'deki proteaz ve peptidaz karışımı, Antarktika krilinin aşırı soğuk Antarktika ortamında yiyecekleri sindirmesine ve parçalamasına yardımcı olur. Bu nedenle, bu özel enzim koleksiyonu benzersiz biyokimyasal “kesme” yetenekleri sağlar. Bir "biyokimyasal bıçak" olarak Krillase, nekrotik doku, trombotik maddeler ve mikroorganizmalar tarafından üretilen biyofilmler gibi organik maddeleri potansiyel olarak ayrıştırabilir. Bu nedenle, çeşitli insan hastalık durumlarını hafifletmek veya tedavi etmek için kullanılabilir. Örneğin, Krillase, arteriyel tromboz plaklarını güvenli ve etkili bir şekilde çözebilir, daha hızlı iyileşmeyi teşvik edebilir ve kronik yaraları ve yanıkları tedavi etmek için deri greftlerini destekleyebilir ve insanlarda ve hayvanlarda kötü ağız sağlığıyla ilişkili bakteriyel biyofilmleri azaltabilir.
Yoğun bakım pazarındaki birçok hastalığın tedavisine yönelik ürünlerin geliştirilmesine odaklanan Krillase bazlı bir ürün grubu satın aldık. Aşağıdakiler, beklenen Krillase geliştirme hattımızın dökümünü özetlemektedir:
Krillase, 19 Temmuz 2005'te Avrupa Birliği'nde hastanede yatan hastaların derin kısmi ve tam kat yaralarının debridmanı için tıbbi cihaz olarak nitelendirildi.
Bu belgenin sunulduğu tarih itibariyle şirket, Krillase bazlı ürün serimizin pazarlanmasıyla ilgili ticari, klinik, araştırma ve düzenleyici hususları değerlendirmeye devam edecektir. Bu ürün grubunu geliştirmeye yönelik iş stratejimizin iki yönü vardır:
Krillase platformunun geliştirilmesini, işletilmesini ve iş stratejisini 2022 yılına kadar tamamlamayı ve 2023 yılında ilk ürün satış gelirini elde etmeyi bekliyoruz.
DuraGraft-Temmuz 2020'de Somah'ı satın almamız sayesinde, transplantasyon ve transplantasyon operasyonları sırasında organ ve dokularda iskemik hasarın önlenmesine yönelik hücre koruma platformu teknolojisine dayalı temel bilgi ürünlerini elde ettik. Somah ürünleri olarak bilinen ürünleri ve aday ürünleri arasında, endotel fonksiyonunu ve yapısını koruyarak greft yetmezliğinin görülme sıklığını ve komplikasyonlarını azaltabilen, damar ve bypass cerrahisi için tek seferlik intraoperatif vasküler greft tedavisi olan DuraGraft bulunmaktadır. Ve bypass ameliyatından sonra klinik sonucu iyileştirmek için.
DuraGraft, kalp bypass'ı, periferik bypass ve diğer damar cerrahisi için uygun bir "endotel hasarı inhibitörüdür". CE işaretini taşır ve Avrupa Birliği, Türkiye, Singapur, Hong Kong, Hindistan, Filipinler ve Malezya dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere 4 kıtada 33 ülkede/bölgede satışı onaylanmıştır. Somahlution ayrıca diğer transplantasyon operasyonlarında iskemi-reperfüzyon hasarının etkisini ve iskemik hasarın hastalığa neden olabileceği diğer endikasyonları azaltacak ürünler geliştirmeye de odaklanmaktadır. Çoklu endikasyonlara yönelik hücre koruma platformu teknolojisinden türetilen çeşitli ürünler farklı gelişim aşamalarındadır.
Pazar analizi raporuna göre, küresel koroner arter baypas greft pazarı yaklaşık 16 milyar ABD doları değerindedir. 2017'den 2025'e kadar pazarın yıllık %5,8 bileşik büyüme oranında büyümesi bekleniyor (Grand View Research, Mart 2017). Dünya çapında her yıl yaklaşık 800.000 KABG ameliyatının gerçekleştirildiği tahmin edilmektedir (Grand View Araştırması, Mart 2017), bunların arasında Amerika Birleşik Devletleri'nde gerçekleştirilen ameliyatlar toplam küresel ameliyatların büyük bir bölümünü oluşturmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl yaklaşık 340.000 CABG ameliyatının gerçekleştirildiği tahmin edilmektedir. 2026 yılına kadar, esas olarak perkütan koroner girişim ("anjiyoplasti" olarak da bilinir) tıp ve teknolojisinin kullanılması nedeniyle, KABG operasyonlarının sayısının yılda yaklaşık %0,8 oranında düşerek yılda 330.000'in altına düşeceği tahmin edilmektedir. İlerleme (idata araştırması, Eylül 2018).
2017 yılında anjiyoplasti ve periferik arteriyel bypass, flebektomi, trombektomi ve endarterektomiyi kapsayan periferik damar ameliyatlarının sayısı yaklaşık 3,7 milyon olarak gerçekleşti. Periferik damar ameliyatlarının sayısının 2017 ile 2022 yılları arasında yıllık %3,9 bileşik büyüme oranında artması ve 2022 yılına kadar 4,5 milyonu aşması beklenmektedir (Research and Markets, Ekim 2018).
Şirket şu anda yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak DuraGraft'ın Avrupa, Güney Amerika, Avustralya, Afrika, Orta Doğu ve Uzak Doğu'daki pazar payını satmak ve artırmak için kardiyovasküler hastalıklarla ilgili ürünlerin yerel distribütörleriyle çalışıyor. Bu belgenin sunulduğu tarih itibarıyla şirket, 2022 yılının ikinci çeyreğinde ABD'ye de novo 510k başvurusu sunmayı bekliyor ve bunun 2022 yılı sonuna kadar onaylanacağı konusunda iyimser.
DuraGraft'ın yeni bir 510k başvurusu sunması bekleniyor ve şirket, ürünün klinik güvenliğini ve etkinliğini kanıtlamaya yönelik stratejiyi açıklayan bir ön başvuru belgesini FDA'ya göndermeyi planlıyor. FDA'nın DuraGraft'ın CABG sürecinde kullanımına yönelik başvurusunun 2022 yılında gerçekleşmesi bekleniyor.
CE işaretli DuraGraft ticarileştirme planı ve Avrupa ve Asya ülkelerindeki seçili mevcut dağıtım ortakları, pazar erişimine, mevcut KOL'lere, klinik verilere ve gelir dağılımına dayalı hedeflenen yaklaşımları benimseyerek 2022'nin ikinci çeyreğinde başlayacak. Cinsel yaklaşım. Şirket ayrıca KOL'lerin, mevcut yayınların, seçilen klinik çalışmaların, dijital pazarlamanın ve çoklu satış kanallarının geliştirilmesi yoluyla DuraGraft için ABD CABG pazarını da geliştirmeye başlayacak.
Kuruluşumuzdan bu yana her dönemde kayıplar yaşadık. 30 Eylül 2021 ve 2020'de sona eren dokuz ayda net zararımız sırasıyla yaklaşık 5,5 milyon ABD Doları ve 3 milyon ABD Doları oldu. Önümüzdeki birkaç yılda gider ve işletme zararı görmeyi bekliyoruz. Bu nedenle, devam eden faaliyetlerimizi desteklemek için ek fonlara ihtiyacımız olacak. Faaliyetlerimizi kamu veya özel sermaye ihracı, borç finansmanı, hükümet veya diğer üçüncü taraf finansmanı, işbirliği ve lisanslama düzenlemeleri yoluyla finanse etmeye çalışacağız. Kabul edilebilir şartlarda veya hiç yeterli ek finansman alamayabiliriz. Gerektiğinde fon sağlayamamamız, devam eden faaliyetlerimizi etkileyecek ve mali durumumuzu, iş stratejilerini uygulama ve faaliyetleri sürdürme yeteneğimizi olumsuz etkileyecektir. Kârlı olabilmek için önemli miktarda gelir elde etmemiz gerekiyor ve bunu asla yapamayabiliriz.
1 Kasım 2021'de Marizyme ve Health Logic Interactive Inc. ("HLII"), şirketin HLII'nin ("HLII") yüzde yüz iştiraki olan My Health Logic Inc.'i satın alacağı nihai düzenleme anlaşmasını imzaladı. “MHL”). "ticaret").
İşlem, Ticari Şirketler Yasası (Britanya Kolumbiyası) kapsamındaki bir düzenleme planı aracılığıyla gerçekleştirilecek. Düzenleme planına göre Marizyme, HLII'ye belirli şart ve kısıtlamalara tabi olacak toplam 4.600.000 adi hisse ihraç edecek. İşlemin tamamlanmasının ardından My Health Logic Inc., Marizyme'ın yüzde yüz iştiraki haline gelecek. İşlemin 31 Aralık 2021'de veya öncesinde tamamlanması bekleniyor.
Bu satın alma, Marizyme'in, hastaların akıllı telefonlarına bağlanan, tüketici odaklı elde taşınan bakım noktası teşhis cihazlarına ve MHL tarafından geliştirilen dijital sürekli bakım platformuna erişmesini sağlayacak. My Health Logic Inc., hızlı sonuçlar sağlamak ve verilerin teşhis ekipmanından hastaların akıllı telefonlarına aktarımını kolaylaştırmak için patent başvurusu yapılmış çip üzerinde laboratuvar teknolojisini kullanmayı planlıyor. MHL, bu veri toplamanın hastaların risk profilini daha iyi değerlendirmesine ve daha iyi hasta sonuçları sağlamasına olanak tanıyacağını umuyor. My Health Logic Inc.'in misyonu, insanların her zaman, her yerde çalıştırılabilir dijital yönetim yoluyla kronik böbrek hastalığının erken tespitini gerçekleştirmesini sağlamaktır.
İşlem tamamlandıktan sonra şirket, MHL'nin dijital teşhis ekipmanı MATLOC1'i satın alacak. MATLOC 1, farklı biyobelirteçleri test etmek için geliştirilen tescilli bir teşhis platformu teknolojisidir. Şu anda, kronik böbrek hastalığının taranması ve nihai tanısı için idrar bazlı biyobelirteçler albümin ve kreatinin üzerine odaklanmaktadır. Şirket, MATLOC 1 cihazının 2022 sonuna kadar onay için FDA'ya sunulmasını bekliyor ve yönetim, cihazın 2023 ortasında onaylanacağı konusunda iyimser.
Mayıs 2021'de şirket, Menkul Kıymetler Kanunu'nun 506. Kuralı uyarınca, dönüştürülebilir senetler ve varantlar da dahil olmak üzere maksimum 4.000.000 birim ("ihraç") ile sürekli olarak 10.000.000 ABD dolarına kadar artırmayı amaçlayan özel bir yerleşime başladı. . Satışın belirli hüküm ve koşulları Eylül 2021'de revize edildi. 30 Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık dönemde şirket, toplam 1.060.949 ABD Doları gelirle toplam 522.198 adet satış ve ihraç gerçekleştirdi. İhraçtan elde edilecek gelirler şirketin büyümesini sürdürmek ve sermaye yükümlülüklerini yerine getirmek için kullanılacak.
30 Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık dönemde Marizyme, şirketin temel hedeflerine ulaşma ve stratejilerini uygulama sürecini hızlandırmak için kilit yetkililerin, direktörlerin ve yönetim ekibinin değiştiği kurumsal yeniden yapılanma sürecinden geçiyor. MHL işlemi tamamlanıp tamamlandıktan sonra şirket, şirketin genel performansını daha da kolaylaştırmak ve iyileştirmek için ana yönetim ekibinde daha fazla değişiklik yapılmasını bekliyor.
Gelir, toplam ürün satışlarından hizmet ücretleri ve ürün iadelerinin çıkarılmasıyla elde edilen tutardır. Dağıtım ortağı kanalımız için, ürün satış gelirini, ürün dağıtım ortağımıza teslim edildiğinde muhasebeleştiririz. Ürünlerimizin son kullanma tarihi olduğundan, son kullanma tarihi geçmesi durumunda ürünü ücretsiz olarak değiştireceğiz. Şu anda gelirimizin tamamı DuraGraft'ın Avrupa ve Asya pazarlarındaki satışından elde ediliyor ve bu pazarlardaki ürünler gerekli düzenleyici onayları karşılıyor.
Doğrudan gelir maliyetleri temel olarak, doğrudan hammadde alımıyla ilgili tüm maliyetleri, fason üretim organizasyonumuzun giderlerini, dolaylı üretim maliyetlerini, nakliye ve dağıtım giderlerini içeren ürün maliyetlerini içerir. Doğrudan gelir maliyetleri aynı zamanda fazla, yavaş hareket eden veya geçerliliğini yitirmiş envanter ve (varsa) envanter satın alma taahhütlerinden kaynaklanan zararları da içerir.
Profesyonel ücretler, fikri mülkiyet geliştirme ve kurumsal ilişkilerle ilgili yasal ücretlerin yanı sıra muhasebe, finans ve değerleme hizmetlerine ilişkin danışmanlık ücretlerini içerir. Borsa kotasyonu ve Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu gerekliliklerine uygunluğun sürdürülmesine ilişkin denetim, yasal, düzenleyici ve vergiyle ilgili hizmetlerin maliyetinde bir artış bekliyoruz.
Maaş, maaş ve buna bağlı personel giderlerini içermektedir. Hisse bazlı tazminat, şirket tarafından çalışanlarına, yöneticilerine, direktörlerine ve danışmanlarına verilen özsermayeye dayalı hisse ödüllerinin gerçeğe uygun değerini temsil eder. Ödülün gerçeğe uygun değeri, aşağıdaki faktörleri dikkate alan Black-Scholes opsiyon fiyatlandırma modeli kullanılarak hesaplanır: kullanım fiyatı, dayanak hisse senedinin mevcut piyasa fiyatı, yaşam beklentisi, risksiz faiz oranı, beklenen oynaklık, temettü getirisi ve hak kaybı hızı.
Diğer genel ve idari giderler esas olarak pazarlama ve satış giderlerini, tesis maliyetlerini, idari ve ofis giderlerini, yöneticiler ve üst düzey personel için sigorta primlerini ve borsada işlem gören bir şirketin işletilmesiyle ilgili yatırımcı ilişkileri maliyetlerini içerir.
Diğer gelir ve giderler, Somah'ın satın alınması için üstlenilen şarta bağlı yükümlülüklerin piyasa değeri düzeltmesini ve ayrıca birim satın alma sözleşmesi kapsamında tarafımızca ihraç edilen dönüştürülebilir senetlere ilişkin faiz ve değer artış giderlerini içermektedir.
Aşağıdaki tablo, 30 Eylül 2021 ve 2020 tarihlerinde sona eren dokuz aylık faaliyet sonuçlarımızı özetlemektedir:
30 Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık gelirin 270.000 ABD Doları, 30 Eylül 2020'de sona eren dokuz aylık gelirin ise 120.000 ABD Doları olduğunu doğruladık. Karşılaştırma döneminde gelirdeki artış esas olarak Somah işlemi kapsamında satın alınan DuraGraft'ın satışlarındaki artıştan kaynaklandı.
30 Eylül 2021'de sona eren dokuz ay boyunca, 150.000 ABD dolarına varan bir artışla 170.000 ABD doları tutarında doğrudan gelir maliyetine maruz kaldık. Gelir artışıyla karşılaştırıldığında satışların maliyeti daha hızlı arttı. Bunun temel nedeni, alternatif yüksek kaliteli malzemelerin bulunması, korunması ve elde edilmesi maliyetini doğrudan etkileyen, COVID-19 salgınının neden olduğu hammadde kıtlığından kaynaklanmaktadır.
30 Eylül 2021'de sona eren dönemde mesleki ücretler, 30 Eylül 2020 itibarıyla 490.000 ABD Doları'na kıyasla 1,3 milyon ABD Doları veya %266 artışla 1,81 milyon ABD Dolarına yükseldi. Şirket, satın alma da dahil olmak üzere bir dizi kurumsal işlem gerçekleştirdi. Somah şirketinin yeniden yapılandırılması ve şirketin yeniden yapılandırılması, bir süre içinde avukatlık ücretlerinde önemli bir artışa yol açmıştır. Mesleki ücretlerdeki artış aynı zamanda şirketin FDA onayına yönelik hazırlıklarının ve diğer fikri mülkiyet haklarının ilerlemesi ve gelişmesinin de bir sonucudur. Buna ek olarak Marizyme, şirketin finans ve muhasebe fonksiyonları da dahil olmak üzere işin birçok yönünü denetlemek için bir dizi harici danışmanlık şirketine güveniyor. 30 Eylül 2021'de sona eren dokuz ayda Marizyme ayrıca bir halka satış işlemi başlattı ve bu, dönem boyunca mesleki ücretlerdeki artışı daha da destekledi.
30 Eylül 2021'de sona eren döneme ilişkin maaş giderleri, karşılaştırmalı döneme göre 2,05 milyon ABD doları veya %472 artışla 2,48 milyon ABD doları oldu. Ücret maliyetlerindeki artış, şirketin yeni pazarlara açılmaya devam etmesi ve DuraGraft'ın Amerika Birleşik Devletleri'nde ticarileştirilmesine kararlı olması nedeniyle organizasyonun yeniden düzenlenmesi ve büyümesiyle ilişkilendirilebilir.
30 Eylül 2021'de sona eren dokuz ayda diğer genel ve idari giderler 600.000 ABD Doları veya %128 artışla 1,07 milyon ABD Dolarına yükseldi. Artışın nedeni şirketin yeniden yapılanması, büyümesi ve borsada işlem gören bir şirketin işletilmesinden kaynaklanan ürün markası tanıtımı ve maliyetleriyle ilgili artan pazarlama ve halkla ilişkiler harcamalarından kaynaklandı. İdari ve ticari fonksiyonları genişletmeye devam etmeyi planladığımızdan, önümüzdeki dönemde genel ve idari giderlerin artmasını bekliyoruz.
30 Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık dönemde şirket, toplu olarak birden fazla tamamlanmayı içeren satışı başlattı. Arz anlaşmasının bir parçası olarak indirimli olarak ihraç edilen dönüştürülebilir senetlere ilişkin faiz ve katma değer maliyetleri.
Buna ek olarak şirket, Somah'ın satın alınmasıyla üstlenilen koşullu yükümlülüklerin piyasa değerinde yapılan düzeltme de dahil olmak üzere 470.000 $'lık bir rayiç değer kazancı elde ettiğini de doğruladı.
Aşağıdaki tablo, 30 Eylül 2021 ve 2020 tarihlerinde sona eren üç aya ait faaliyet sonuçlarımızı özetlemektedir:
30 Eylül 2021'de sona eren üç aylık gelirin 040.000 ABD Doları, 30 Eylül 2020'de sona eren üç aylık gelirin ise yıllık %70 düşüşle 120.000 ABD Doları olduğunu doğruladık. 30 Eylül 2021'de sona eren üç ayda, 0,22 milyon ABD Doları tutarında doğrudan gelir maliyetine maruz kaldık. Bu, 30 Eylül 2020'de sona eren üç ayda 0,3 milyon ABD Doları tutarındaki doğrudan gelir maliyetine kıyasla düşüş oldu. 29 %.
COVID-19 salgını hammadde kıtlığına ve küresel tedarik zincirinin bozulmasına neden oldu. Ayrıca 2021'de Marizyme'ın iş ortakları, COVID-19 salgınıyla mücadelede ABD hükümetinin özel üretim ihtiyaçlarını karşılamaya odaklanacak. Ayrıca 2021 yılında tıbbi sistemin aşırı yüklenmesi ve pandemi sırasında hastaların iyileşmesiyle ilgili potansiyel riskler nedeniyle elektif cerrahi talebi azaldı. Tüm bu faktörler, 30 Eylül 2021'de sona eren üç aylık dönemde şirketin geliri ve doğrudan satış maliyeti üzerinde olumsuz etki yarattı.
30 Eylül 2020'de sona eren üç aylık dönemde mesleki ücretler, 30 Eylül 2020'de sona eren üç ayda 170.000 ABD Doları iken, 390.000 ABD Doları artarak 560.000 ABD Dolarına yükseldi. Somah işleminin tamamlanmasının ardından Inc., söz konusu hisseyi satın aldı ve değerleme sürecini tamamladı. edinilen varlıklar ve üstlenilen yükümlülükler.
30 Eylül 2021'de sona eren üç aya ait maaş giderleri, karşılaştırma dönemine göre 180.000 $ veya %43 artışla 620.000 $ oldu. Ücret maliyetlerindeki artış, şirketin yeni pazarlara açılmaya devam etmesi ve DuraGraft'ın Amerika Birleşik Devletleri'nde ticarileştirilmesine kararlı olması nedeniyle organizasyonun büyümesiyle ilişkilendirilebilir.
30 Eylül 2021'de sona eren üç ayda diğer genel ve idari giderler 0,8 milyon ABD Doları veya %18 artışla 500.000 ABD Dolarına yükseldi. Artışın ana nedeni My Health Logic Inc.'in satın alınmasına ilişkin yasal, düzenleyici ve durum tespiti çalışmalarıydı.
30 Eylül 2021'de sona eren üç ayda şirket, ikinci ve en büyük satışı gerçekleştirdi ve bugüne kadarki en yüksek sayıda dönüştürülebilir tahvil ihraç etti. Arz anlaşmasının bir parçası olarak indirimli olarak ihraç edilen dönüştürülebilir senetlere ilişkin faiz ve katma değer maliyetleri.
30 Eylül 2021'de sona eren üç ayda şirket, Somah'ın satın alınması sırasında üstlenilen koşullu yükümlülüklere dayalı olarak piyasa değerine göre düzeltilmiş 190.000 ABD Doları tutarında gerçeğe uygun değer kazancı elde etti.
Kuruluşumuzdan bu yana faaliyet alanımız net zarar ve negatif nakit akışı yarattı ve öngörülebilir gelecekte de net zarar yaratmaya devam etmemiz bekleniyor. 30 Eylül 2021 itibarıyla 16.673 dolarlık nakit ve nakit benzeri varlığımız var.
Mayıs 2021'de Marizyme yönetim kurulu, şirkete satışı başlatma ve birim başına 2,50 ABD Doları fiyatla 4.000.000 adede kadar (“birim”) satma yetkisi verdi. Her bir birim (i) hisse başına 2,50 ABD Doları başlangıç ​​fiyatı ile şirketin adi hisse senetlerine dönüştürülebilen dönüştürülebilir bir senet ve (ii) şirketin adi hisse senetlerinden bir hissenin satın alınmasına ilişkin bir varantı (“Sınıf) içerir. Bir garanti")) ; (iii) Şirketin adi hisselerinin satın alınmasına ilişkin ikinci varant (“B Sınıfı Varant”).
Eylül 2021'de sona eren dokuz ayda şirket, satışla ilgili toplam 469.978 adet ihraç etti ve toplam gelir 1.060.949 ABD doları oldu.
Şirket, 29 Eylül 2021 tarihinde tüm daire sahiplerinin onayıyla Mayıs 2021 ünite sözleşmesini revize etti. Birim sahibi, yatırımı geri çekerek birim satın alma sözleşmesini değiştirmeyi kabul etti ve bunun sonucunda ihraçta aşağıdaki değişiklikler meydana geldi:
Şirket, birim satın alma sözleşmesinde yapılan değişikliğin önemli sayılması için yeterli olmadığını tespit etti ve bu nedenle ihraç edilen orijinal araçların değerinde ayarlama yapmadı. Bu değişiklik sonucunda daha önce ihraç edilen toplam 469.978 adet, eşit olarak dağıtılmış toplam 522.198 adet ile değiştirilmiştir.
Şirket sürekli olarak 10.000.000 ABD Dolarına kadar fon toplamayı planlıyor. İhraçtan elde edilecek gelirler şirketin büyümesini sürdürmek ve sermaye yükümlülüklerini yerine getirmek için kullanılacak.