Haberler

Aşağıdaki mali durumumuz ve faaliyet sonuçlarımıza ilişkin değerlendirme ve analizi, ayrıca 10-Q Formu'ndaki üç aylık raporda yer alan denetlenmemiş ara dönem mali tabloları ve notları ile 31 Aralık 2020 tarihinde sona eren yıla ait denetlenmiş mali tabloları ve notları ve ilgili yönetimin mali durum ve faaliyet sonuçlarına ilişkin değerlendirme ve analizini okumalısınız; bunların her ikisi de 31 Aralık 2020 tarihinde sona eren yıla ait 10-K Formu'ndaki yıllık raporumuzda (“2020 10-K Formu”) yer almaktadır.
Bu 10-Q Formu üç aylık rapor, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Davaları Reform Yasası'nın güvenli liman hükümleri uyarınca, 1933 tarihli Menkul Kıymetler Yasası'nın ("Menkul Kıymetler Yasası") 27A Bölümü ve Yasanın revize edilmiş 1934 tarihli Menkul Kıymetler Borsası Madde 21E'si kapsamında yapılan ileriye dönük beyanlar içermektedir. Bu üç aylık raporda yer alan, geçmişe ait olgulara ilişkin beyanlar dışındaki ileriye dönük beyanlar, gelecekteki faaliyet performansımız ve mali durumumuz, iş stratejilerimiz, Ar-Ge planlarımız ve maliyetlerimiz, COVID-19'un etkisi, zamanlaması ve olasılıkları, düzenleyici başvuru ve onay, ticarileştirme planları, fiyatlandırma ve geri ödeme, gelecekteki ürün adaylarının geliştirilme potansiyeli, gelecekteki operasyonel yönetim planları ve hedeflerinde başarı zamanlaması ve olasılığı ve ürün geliştirme çalışmalarının beklenen gelecekteki sonuçları dahil olmak üzere, tümü ileriye dönük beyanlardır. Bu ifadeler genellikle “olabilir”, “olacak”, “bekliyor”, “inanıyor”, “tahmin ediyor”, “niyet ediyor”, “olabilir”, “olmalı”, “tahmin ediyor” veya “devam ediyor” gibi ifadeler veya benzer ifadeler veya varyantlar kullanılarak yapılır. Bu üç aylık rapordaki ileriye dönük ifadeler yalnızca tahminlerdir. İleriye dönük ifadelerimiz esas olarak gelecekteki olaylar ve finansal trendlere ilişkin mevcut beklentilerimize ve tahminlerimize dayanmaktadır. Bu olayların ve finansal trendlerin finansal durumumuzu, işletme performansımızı, iş stratejimizi, kısa ve uzun vadeli iş operasyonlarımızı ve hedeflerimizi etkileyebileceğine inanıyoruz. Bu ileriye dönük ifadeler yalnızca bu üç aylık raporun yayınlandığı tarihte yayınlanmıştır ve II. Bölümdeki “Risk Faktörleri” başlığı altında 1A maddesinde açıklananlar da dahil olmak üzere birçok risk, belirsizlik ve varsayıma tabidir. İleriye dönük ifadelerimizde yansıtılan olaylar ve koşullar gerçekleşmeyebilir veya meydana gelmeyebilir ve gerçek sonuçlar ileriye dönük ifadelerdeki tahminlerden önemli ölçüde farklılık gösterebilir. Yürürlükteki yasalar gerektirmediği sürece, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar, koşullardaki değişiklikler veya diğer nedenlerden dolayı burada yer alan geleceğe yönelik beyanları kamuoyuna açıklamayı veya revize etmeyi amaçlamıyoruz.
Marizyme, miyokard ve ven greftlerinin korunması, yara iyileşmesi için proteaz tedavisi, tromboz ve evcil hayvan sağlığı alanlarında klinik olarak test edilmiş ve patentli ürün platformuna sahip çok teknolojili bir yaşam bilimleri şirketidir. Marizyme, hücre canlılığını koruyan ve metabolizmayı destekleyen, böylece hücre sağlığını ve normal işlevini teşvik eden terapiler, ekipmanlar ve ilgili ürünleri edinmeye, geliştirmeye ve ticarileştirmeye kendini adamıştır. Hisse senetlerimiz şu anda OTC Markets'te "MRZM" kodu altında QB seviyesinde işlem görmektedir. Şirket, bu raporun tarihinden sonraki on iki ay içinde hisse senetlerini Nasdaq borsasında listelemek için aktif olarak çalışmaktadır. Ayrıca, hisse senetlerimizin New York Menkul Kıymetler Borsası'nda ("New York Menkul Kıymetler Borsası") listelenmesi seçeneklerini de inceleyebiliriz.
Krillase - 2018 yılında ACB Holding AB'den Krillase teknolojisini satın alarak, kronik yaralar, yanıklar ve diğer klinik uygulamaların tedavisinde potansiyel taşıyan bir AB araştırma ve değerlendirme proteaz tedavi platformu edindik. Krillase, Avrupa'da kronik yaraların tedavisi için Sınıf III tıbbi cihaz olarak sınıflandırılan bir ilaçtır. Krill enzimi, Antarktika krili ve karides kabuklularından elde edilir. Organik maddeyi güvenli ve etkili bir şekilde parçalayabilen endopeptidaz ve eksopeptidazın bir kombinasyonudur. Krillase'deki proteaz ve peptidaz karışımı, Antarktika krilinin son derece soğuk Antarktika ortamında yiyecekleri sindirmesine ve parçalamasına yardımcı olur. Bu nedenle, bu özel enzim koleksiyonu benzersiz biyokimyasal "kesme" yetenekleri sağlar. Bir "biyokimyasal bıçak" olarak Krillase, nekrotik doku, trombotik maddeler ve mikroorganizmalar tarafından üretilen biyofilmler gibi organik maddeleri potansiyel olarak parçalayabilir. Bu nedenle, çeşitli insan hastalık durumlarını hafifletmek veya tedavi etmek için kullanılabilir. Örneğin, Krillaz, arteriyel tromboz plaklarını güvenli ve etkili bir şekilde çözebilir, daha hızlı iyileşmeyi destekleyebilir, kronik yaraların ve yanıkların tedavisinde deri greftlerini destekleyebilir ve insanlarda ve hayvanlarda kötü ağız sağlığıyla ilişkili bakteriyel biyofilmleri azaltabilir.
Krillase bazlı bir ürün hattı satın aldık; bu hat, yoğun bakım pazarındaki çeşitli hastalıkların tedavisine yönelik ürünlerin geliştirilmesine odaklanmaktadır. Aşağıda, öngörülen Krillase geliştirme hattımızın ayrıntıları yer almaktadır:
Krillase, hastanede yatan hastaların derin kısmi ve tam kalınlıktaki yaralarının debridmanı için 19 Temmuz 2005 tarihinde Avrupa Birliği'nde tıbbi cihaz olarak onaylanmıştır.
Bu belgenin sunulduğu tarih itibariyle şirket, Krillaz bazlı ürün hattımızın pazarlanmasında yer alan ticari, klinik, araştırma ve düzenleyici hususları değerlendirmeye devam edecektir. Bu ürün hattını geliştirme iş stratejimiz iki yönü içermektedir:
Krillase platformunun geliştirme, işletme ve iş stratejisini 2022 yılına kadar tamamlamayı ve ilk ürün satış gelirlerini 2023 yılında elde etmeyi bekliyoruz.
DuraGraft - Temmuz 2020'de Somah'ı satın almamızla birlikte, organ ve dokuların nakil ve transplantasyon operasyonları sırasında iskemik hasarı önlemeye yönelik hücre koruma platform teknolojisine dayalı temel bilgi ürünlerini elde ettik. Somah ürünleri olarak bilinen ürünleri ve aday ürünleri arasında, endotel fonksiyonunu ve yapısını koruyarak greft yetmezliğinin görülme sıklığını ve komplikasyonlarını azaltan ve bypass ameliyatı sonrası klinik sonucu iyileştiren, vasküler ve bypass cerrahisi için tek seferlik intraoperatif vasküler greft tedavisi olan DuraGraft yer almaktadır.
DuraGraft, kalp bypass ameliyatları, periferik bypass ameliyatları ve diğer vasküler cerrahi işlemler için uygun bir "endotel hasarı inhibitörü"dür. CE işaretine sahiptir ve Avrupa Birliği, Türkiye, Singapur, Hong Kong, Hindistan, Filipinler ve Malezya dahil olmak üzere 4 kıtada 33 ülke/bölgede satış onayı almıştır. Somahlution ayrıca, diğer transplantasyon operasyonlarında ve iskemik hasarın hastalığa neden olabileceği diğer endikasyonlarda iskemi-reperfüzyon hasarının etkisini azaltmaya yönelik ürünler geliştirmeye odaklanmaktadır. Hücre koruma platform teknolojisinden türetilen çeşitli ürünler, farklı endikasyonlar için farklı geliştirme aşamalarındadır.
Pazar analiz raporuna göre, küresel koroner arter baypas greft (CABG) pazarı yaklaşık 16 milyar ABD doları değerindedir. 2017'den 2025'e kadar pazarın yıllık bileşik büyüme oranının %5,8 olması beklenmektedir (Grand View Research, Mart 2017). Küresel olarak, her yıl yaklaşık 800.000 CABG ameliyatı yapıldığı tahmin edilmektedir (Grand View Research, Mart 2017) ve bunların büyük bir kısmı Amerika Birleşik Devletleri'nde gerçekleştirilmektedir. Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl yaklaşık 340.000 CABG ameliyatı yapıldığı tahmin edilmektedir. 2026 yılına kadar, perkütan koroner girişim (anjiyoplasti olarak da bilinir) tıbbı ve teknolojisindeki gelişmeler nedeniyle CABG ameliyatlarının sayısının yılda yaklaşık %0,8 oranında azalarak 330.000'in altına düşeceği tahmin edilmektedir (idata research, Eylül 2018).
2017 yılında anjiyoplasti ve periferik arteriyel baypas, flebektomi, trombektomi ve endarterektomi dahil olmak üzere periferik vasküler operasyon sayısı yaklaşık 3,7 milyondu. Periferik vasküler ameliyat sayısının 2017 ile 2022 yılları arasında yıllık bileşik büyüme oranıyla %3,9 oranında artması ve 2022 yılına kadar 4,5 milyonu aşması bekleniyor (Research and Markets, Ekim 2018).
Şirket şu anda yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak Avrupa, Güney Amerika, Avustralya, Afrika, Orta Doğu ve Uzak Doğu'da DuraGraft'ın pazar payını artırmak ve satışını sağlamak için kardiyovasküler hastalıklarla ilgili ürünlerin yerel distribütörleriyle çalışmaktadır. Bu belgenin sunulduğu tarih itibariyle şirket, 2022 yılının ikinci çeyreğinde Amerika Birleşik Devletleri'ne yeni bir 510k başvurusu yapmayı beklemekte ve 2022 yılının sonuna kadar onaylanacağı konusunda iyimserdir.
DuraGraft'ın sıfırdan bir 510k başvurusu yapması bekleniyor ve şirket, ürünün klinik güvenliğini ve etkinliğini kanıtlamaya yönelik stratejiyi açıklayan bir ön başvuru belgesini FDA'ya sunmayı planlıyor. FDA'nın DuraGraft'ın CABG işleminde kullanımı için yapacağı başvurunun 2022 yılında gerçekleşmesi bekleniyor.
CE işaretli DuraGraft'ın ticarileştirme planı ve Avrupa ve Asya ülkelerindeki seçilmiş mevcut dağıtım ortakları, pazar erişimi, mevcut kanaat önderleri (KOL'ler), klinik veriler ve gelir penetrasyonuna dayalı hedefli yaklaşımlar benimseyerek 2022'nin ikinci çeyreğinde başlayacaktır. Şirket ayrıca, kanaat önderleri (KOL'ler), mevcut yayınlar, seçilmiş klinik çalışmalar, dijital pazarlama ve çoklu satış kanalları yoluyla DuraGraft için ABD CABG pazarını geliştirmeye başlayacaktır.
Kuruluşumuzdan bu yana her dönemde zarar ettik. 30 Eylül 2021 ve 2020 tarihlerinde sona eren dokuz aylık dönemlerde net zararlarımız sırasıyla yaklaşık 5,5 milyon ABD doları ve 3 milyon ABD doları olmuştur. Önümüzdeki birkaç yıl içinde giderler ve işletme zararları yaşayacağımızı tahmin ediyoruz. Bu nedenle, faaliyetlerimize devam edebilmek için ek fonlara ihtiyacımız olacak. Faaliyetlerimizi halka açık veya özel sermaye ihracı, borç finansmanı, devlet veya diğer üçüncü taraf fonlama, iş birliği ve lisanslama anlaşmaları yoluyla finanse etmeye çalışacağız. Yeterli ek finansmanı kabul edilebilir şartlarda veya hiç elde edemeyebiliriz. İhtiyaç duyulduğunda fon sağlayamamamız, faaliyetlerimize devam etmemizi etkileyecek ve mali durumumuzu, iş stratejilerimizi uygulama ve faaliyetlerimize devam etme yeteneğimizi olumsuz yönde etkileyecektir. Kârlı olmak için önemli miktarda gelir elde etmemiz gerekiyor ve bunu asla başaramayabiliriz.
1 Kasım 2021 tarihinde Marizyme ve Health Logic Interactive Inc. (“HLII”), şirketin HLII'nin tamamen sahip olduğu bir yan kuruluşu olan My Health Logic Inc.'i (“HLII”) satın alacağı nihai bir anlaşma imzaladı.
İşlem, British Columbia İşletme Şirketleri Yasası (Business Company Act) uyarınca bir düzenleme planı yoluyla gerçekleştirilecektir. Düzenleme planına göre, Marizyme, HLII'ye belirli şartlar ve kısıtlamalara tabi olmak üzere toplam 4.600.000 adet adi hisse senedi ihraç edecektir. İşlemin tamamlanmasının ardından, My Health Logic Inc., Marizyme'nin tamamen sahip olduğu bir yan kuruluşu haline gelecektir. İşlemin 31 Aralık 2021 tarihine kadar veya bu tarihte tamamlanması beklenmektedir.
Bu satın alma, Marizyme'ye hastaların akıllı telefonlarına bağlanan tüketici odaklı el tipi tanı cihazlarına ve MHL tarafından geliştirilen dijital sürekli bakım platformuna erişim sağlayacak. My Health Logic Inc., patent başvurusu yapılmış çip üzerinde laboratuvar teknolojisini kullanarak hızlı sonuçlar sağlamayı ve tanı ekipmanından hastaların akıllı telefonlarına veri aktarımını kolaylaştırmayı planlıyor. MHL, bu veri toplamanın hastaların risk profilini daha iyi değerlendirmesini ve daha iyi hasta sonuçları sağlamasını sağlayacağını öngörüyor. My Health Logic Inc.'in misyonu, insanların kronik böbrek hastalığının erken teşhisini her zaman, her yerde çalıştırılabilir dijital yönetim yoluyla gerçekleştirmelerini sağlamaktır.
İşlem tamamlandıktan sonra şirket, MHL'nin dijital tanı ekipmanı MATLOC1'i satın alacak. MATLOC 1, farklı biyobelirteçleri test etmek için geliştirilen tescilli bir tanı platformu teknolojisidir. Şu anda, kronik böbrek hastalığının taranması ve nihai tanısı için idrar bazlı biyobelirteçler olan albümin ve kreatinine odaklanmaktadır. Şirket, MATLOC 1 cihazının 2022 yılının sonuna kadar FDA'ya onay için sunulmasını bekliyor ve yönetim, cihazın 2023 yılının ortalarında onaylanacağı konusunda iyimser.
Mayıs 2021'de şirket, Menkul Kıymetler Yasası'nın 506. Kuralı uyarınca, dönüştürülebilir tahviller ve varantlar da dahil olmak üzere azami 4.000.000 adet birimden oluşan ("ihraç") özel bir plasman işlemine başladı ve bu işlemle sürekli olarak 10.000.000 ABD dolarına kadar fon toplamayı hedefledi. Satışın bazı şart ve koşulları Eylül 2021'de revize edildi. 30 Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık dönemde şirket, toplam 522.198 adet birim sattı ve ihraç etti; bu işlemlerden toplam 1.060.949 ABD doları gelir elde edildi. İhraçtan elde edilen gelir, şirketin büyümesini sürdürmek ve sermaye yükümlülüklerini yerine getirmek için kullanılacaktır.
30 Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık dönemde Marizyme, şirketin temel hedeflerine ulaşma ve stratejilerini uygulama sürecini hızlandırmak amacıyla önemli yetkililer, yöneticiler ve yönetim ekibinde değişiklikler yaparak kurumsal yeniden yapılanma sürecinden geçmiştir. MHL işlemi tamamlandıktan sonra şirket, genel performansını daha da iyileştirmek ve süreçleri daha verimli hale getirmek için ana yönetim ekibinde daha fazla değişiklik yapmayı beklemektedir.
Gelir, toplam ürün satışlarından hizmet bedelleri ve ürün iadeleri çıkarıldıktan sonra kalan tutarı temsil eder. Dağıtım ortağı kanalımız için, ürün satış gelirini ürün dağıtım ortağımıza teslim edildiğinde kaydederiz. Ürünlerimizin son kullanma tarihi olduğundan, ürünün süresi dolarsa, ürünü ücretsiz olarak değiştiririz. Şu anda tüm gelirimiz Avrupa ve Asya pazarlarında DuraGraft satışından elde edilmektedir ve bu pazarlardaki ürünler gerekli yasal onayları almaktadır.
Doğrudan gelir giderleri esas olarak ürün maliyetlerini içerir; bu maliyetler, hammadde alımıyla doğrudan ilgili tüm maliyetleri, sözleşmeli üretim organizasyonumuzun giderlerini, dolaylı üretim maliyetlerini ve nakliye ve dağıtım giderlerini kapsar. Doğrudan gelir giderleri ayrıca fazla, yavaş hareket eden veya eskimiş stoklardan kaynaklanan kayıpları ve (varsa) stok satın alma taahhütlerini de içerir.
Profesyonel ücretler, fikri mülkiyet geliştirme ve kurumsal işlerle ilgili yasal ücretlerin yanı sıra muhasebe, finans ve değerleme hizmetleri için danışmanlık ücretlerini de içerir. Borsa kotasyonu ve Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu (SEC) gerekliliklerine uyumluluğun sağlanmasıyla ilgili denetim, yasal, düzenleyici ve vergiyle ilgili hizmetlerin maliyetinde bir artış bekliyoruz.
Maaş, maaş ve ilgili personel giderlerini içerir. Hisse senedine dayalı tazminat, şirket tarafından çalışanlarına, yöneticilerine, direktörlerine ve danışmanlarına verilen hisse senedi ödüllerinin adil değerini temsil eder. Ödülün adil değeri, aşağıdaki faktörleri dikkate alan Black-Scholes opsiyon fiyatlandırma modeli kullanılarak hesaplanır: kullanım fiyatı, dayanak hissenin mevcut piyasa fiyatı, yaşam beklentisi, risksiz faiz oranı, beklenen oynaklık, temettü verimi ve kayıp hızı.
Diğer genel ve idari giderler başlıca pazarlama ve satış giderleri, tesis maliyetleri, idari ve ofis giderleri, yöneticiler ve üst düzey personel için sigorta primleri ve borsada işlem gören bir şirketin faaliyetleriyle ilgili yatırımcı ilişkileri maliyetlerini içerir.
Diğer gelir ve giderler arasında, Somah'ın satın alınması için üstlenilen koşullu yükümlülüklerin piyasa değerine göre ayarlanması ve birim satın alma sözleşmesi kapsamında tarafımızca ihraç edilen dönüştürülebilir tahvillerle ilgili faiz ve değer artışı giderleri yer almaktadır.
Aşağıdaki tablo, 30 Eylül 2021 ve 2020 tarihlerinde sona eren dokuz aylık dönemlere ilişkin faaliyet sonuçlarımızı özetlemektedir:
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren dokuz aylık döneme ait gelirin 270.000 ABD doları, 30 Eylül 2020 tarihinde sona eren dokuz aylık döneme ait gelirin ise 120.000 ABD doları olduğunu teyit ettik. Karşılaştırma dönemindeki gelir artışı, esas olarak Somah işlemi kapsamında satın alınan DuraGraft'ın satışlarındaki artıştan kaynaklanmaktadır.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren dokuz aylık dönemde, 170.000 ABD doları tutarında doğrudan gelir maliyetimiz gerçekleşti; bu da 150.000 ABD dolarına kadar bir artış anlamına geliyor. Gelir artışına kıyasla, satış maliyetleri daha hızlı bir oranda arttı. Bunun temel nedeni, COVID-19 pandemisinin yol açtığı hammadde kıtlığıdır; bu durum, alternatif yüksek kaliteli malzemelerin bulunması, korunması ve temin edilmesi maliyetini doğrudan etkilemektedir.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren dönemde, profesyonel ücretler 30 Eylül 2020 tarihindeki 490.000 ABD dolarına kıyasla 1,3 milyon ABD doları veya %266 artarak 1,81 milyon ABD dolarına yükselmiştir. Şirket, Somah kuruluşunun satın alınması ve şirketin yeniden yapılandırılması da dahil olmak üzere bir dizi kurumsal işlem gerçekleştirmiş olup, bu da avukatlık ücretlerinde zaman içinde önemli bir artışa yol açmıştır. Profesyonel ücretlerdeki artış ayrıca şirketin FDA onayına hazırlanması ve diğer fikri mülkiyet haklarının geliştirilmesi ve ilerletilmesinin bir sonucudur. Buna ek olarak, Marizyme, şirketin finansal ve muhasebe fonksiyonları da dahil olmak üzere işin çeşitli yönlerini denetlemek için bir dizi dış danışmanlık şirketine güvenmektedir. 30 Eylül 2021 tarihinde sona eren dokuz aylık dönemde Marizyme ayrıca halka açık bir satış işlemi başlatmış olup, bu da dönem boyunca profesyonel ücretlerdeki artışı daha da desteklemiştir.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren dönem için maaş giderleri 2,48 milyon ABD doları olup, bir önceki döneme göre 2,05 milyon ABD doları veya %472 oranında artış göstermiştir. Ücret maliyetlerindeki artış, şirketin yeni pazarlara açılmaya devam etmesi ve DuraGraft'ın Amerika Birleşik Devletleri'nde ticarileştirilmesine olan bağlılığı nedeniyle organizasyonun yeniden yapılanması ve büyümesinden kaynaklanmaktadır.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren dokuz aylık dönemde, diğer genel ve idari giderler 600.000 ABD doları veya %128 artarak 1,07 milyon ABD dolarına ulaşmıştır. Bu artış, şirketin yeniden yapılanması, büyümesi ve ürün marka tanıtımıyla ilgili artan pazarlama ve halkla ilişkiler giderleri ile borsada işlem gören bir şirket olmanın getirdiği maliyetlerden kaynaklanmıştır. İdari ve ticari fonksiyonlarımızı genişletmeye devam etmeyi planladığımız için, önümüzdeki dönemde genel ve idari giderlerin artmasını bekliyoruz.
30 Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık dönemde şirket, birden fazla aşamada tamamlanan hisseleri içeren bir satış başlattı. Bu satış, teklif anlaşmasının bir parçası olarak iskonto ile ihraç edilen dönüştürülebilir tahvillerle ilgili faiz ve katma değer maliyetlerini de kapsamaktadır.
Buna ek olarak, şirket, Somah'ın satın alınmasıyla üstlenilen koşullu yükümlülüklerin piyasa değerine ilişkin bir düzeltme de dahil olmak üzere, 470.000 dolarlık gerçeğe uygun değer kazancını da doğruladı.
Aşağıdaki tablo, 30 Eylül 2021 ve 2020 tarihlerinde sona eren üç aylık dönemlere ilişkin faaliyet sonuçlarımızı özetlemektedir:
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren üç aylık döneme ait gelirlerin 40.000 ABD doları, 30 Eylül 2020 tarihinde sona eren üç aylık döneme ait gelirlerin ise 120.000 ABD doları olduğunu ve bir önceki yıla göre %70 oranında azaldığını teyit ettik. 30 Eylül 2021 tarihinde sona eren üç aylık dönemde, 0,22 milyon ABD doları tutarında doğrudan gelir maliyeti gerçekleşti; bu da 30 Eylül 2020 tarihinde sona eren üç aylık dönemdeki 0,3 milyon ABD doları tutarındaki doğrudan gelir maliyetine kıyasla %29'luk bir düşüş anlamına gelmektedir.
COVID-19 pandemisi, hammadde kıtlığına ve küresel tedarik zincirinin aksamasına neden oldu. Ayrıca, 2021 yılında Marizyme'nin iş ortakları, COVID-19 pandemisiyle mücadelede ABD hükümetinin özel üretim ihtiyaçlarını karşılamaya odaklanacak. Buna ek olarak, 2021 yılında, sağlık sisteminin aşırı yüklenmesi ve pandemi sırasında hastaların iyileşmesiyle ilgili potansiyel riskler nedeniyle, planlı ameliyatlara olan talep azaldı. Tüm bu faktörler, şirketin 30 Eylül 2021 tarihinde sona eren üç aylık dönemdeki gelirini ve doğrudan satış maliyetini olumsuz etkiledi.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren üç aylık dönem için profesyonel ücretler, 30 Eylül 2020 tarihinde sona eren üç aylık döneme kıyasla 390.000 ABD doları artarak 560.000 ABD dolarına yükselmiştir (30 Eylül 2020 tarihinde sona eren üç aylık dönemde bu rakam 170.000 ABD dolarıydı). Somah işlemi tamamlandıktan sonra, Inc. devralınan varlık ve yükümlülüklerin değerleme sürecini tamamlamıştır.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren üç aylık dönem için maaş giderleri 620.000 ABD doları olup, karşılaştırma dönemine göre 180.000 ABD doları veya %43 oranında artış göstermiştir. Ücret maliyetlerindeki artış, şirketin yeni pazarlara açılmaya devam etmesi ve DuraGraft'ın Amerika Birleşik Devletleri'nde ticarileştirilmesine olan bağlılığı nedeniyle organizasyonun büyümesinden kaynaklanmaktadır.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren üç aylık dönemde, diğer genel ve idari giderler 0,8 milyon ABD doları veya %18 artarak 500.000 ABD dolarına yükselmiştir. Bu artışın temel nedeni, My Health Logic Inc.'in satın alınmasıyla ilgili hukuki, düzenleyici ve durum tespiti çalışmalarıdır.
30 Eylül 2021'de sona eren üç aylık dönemde şirket, ikinci ve en büyük satış işlemini tamamladı ve bugüne kadarki en yüksek sayıda dönüştürülebilir tahvil ihraç etti. İhraç sözleşmesinin bir parçası olarak iskonto ile ihraç edilen dönüştürülebilir tahvillerle ilgili faiz ve katma değer maliyetleri.
30 Eylül 2021 tarihinde sona eren üç aylık dönemde şirket, Somah'ın satın alınması sırasında üstlenilen koşullu yükümlülükler esas alınarak piyasa değerine göre düzeltilmiş 190.000 ABD doları tutarında gerçeğe uygun değer kazancı kaydetmiştir.
Kuruluşumuzdan bu yana faaliyetlerimiz net zarar ve negatif nakit akışı üretmiştir ve öngörülebilir gelecekte de net zarar üretmeye devam etmemiz beklenmektedir. 30 Eylül 2021 tarihi itibariyle 16.673 ABD doları nakit ve nakit benzeri varlığımız bulunmaktadır.
Mayıs 2021'de Marizyme yönetim kurulu, şirketin hisse başına 2,50 ABD doları fiyatla 4.000.000 adede kadar birim ("birim") satmasına yetki verdi. Her birim şunları içerir: (i) hisse başına 2,50 ABD doları başlangıç ​​fiyatıyla şirketin adi hissesine dönüştürülebilen dönüştürülebilir bir senet ve (ii) şirketin adi hissesinin bir hissesini satın alma hakkı veren bir varant ("A Sınıfı Varant"); (iii) şirketin adi hissesinin satın alınmasına ilişkin ikinci varant ("B Sınıfı Varant").
Eylül 2021'de sona eren dokuz aylık dönemde şirket, satışla ilgili olarak toplam 469.978 adet hisse senedi ihraç etmiş ve toplam 1.060.949 ABD doları gelir elde etmiştir.
29 Eylül 2021 tarihinde şirket, tüm hissedarların onayıyla Mayıs 2021 tarihli hisse senedi sözleşmesini revize etti. Yatırımdan vazgeçerek, hissedar hisse senedi satın alma sözleşmesinde değişiklik yapılmasını kabul etti ve bu da ihraçta aşağıdaki değişikliklere yol açtı:
Şirket, birim satın alma sözleşmesindeki değişikliğin önemli sayılacak kadar büyük olmadığına karar vermiş ve bu nedenle ihraç edilen orijinal senetlerin değerini ayarlamamıştır. Bu değişiklik sonucunda, daha önce ihraç edilen toplam 469.978 birim, toplam 522.198 adet orantılı birimle değiştirilmiştir.
Şirket, kademeli olarak 10.000.000 ABD dolarına kadar fon toplamayı hedefliyor. Bu ihraçtan elde edilecek gelir, şirketin büyümesini sürdürmek ve sermaye yükümlülüklerini yerine getirmek için kullanılacaktır.